Mikä on ALS-tauti, mitkä ovat sen oireet ja miten niitä hoidetaan?

Neurologisten sairauksien joukossa on niitä, joita voidaan hoitaa onnistuneesti. Mutta on niitä, jotka voidaan vain keskeyttää - ne kuuluvat degeneratiiviseen-dystrofiseen ryhmään. Yksi näistä sairauksista on ALS - amyotrofinen lateraaliskleroosi. Lue lisää muista neurologisista häiriöistä täällä.

Mikä on patologian ydin?

Amyotrofisella lateraaliskleroosilla on hermosolujen asteittainen kuolema selkäytimen sivusarvissa ja vastaa moottorin toiminnasta.

Samalla kehittyvät erilaiset motoriset häiriöt. Sairaus etenee asteittain ja johtaa lopulta hengityselinten lihasvaurion aiheuttamaan kuolemaan.

Kuka on sairas?

Amyotrofinen lateraaliskleroosi voi esiintyä missä tahansa iässä - nuorista iäkkäisiin. Kymmenessä prosentissa tapauksista tämä on taudin perinnöllinen muoto. Loput tapaukset ovat satunnaisia.

luokitus

ALS: ää on useita muotoja selkäytimen ensimmäisestä sairastuneesta osasta riippuen:

Kysy lääkäriltä tilanteestasi

syistä

Ei ole olemassa mitään syytä amyotrofisen lateraaliskleroosin kehittymiseen - se johtuu useiden tekijöiden yhdistelmästä.

Syövyttävät tekijät voivat olla peräisin itse organismista ja ulkoisesta ympäristöstä:

• Geneettiset häiriöt - löydettiin 18 ALS: n kehittämisestä vastuussa olevaa geeniä;
• Neurotrooppiset virukset ja prionit;
• Huono ekologia;
• Liiallinen stressi.

Kliininen kuva

Amyotrofisen lateraaliskleroosin oireet vaihtelevat vaurion tason mukaan:

1. Kun patologia on kohdunkaulan ja rintakehän selkäytimessä, ensimmäiset oireet ovat yläraajojen hiljaisen halvaantumisen kehittyminen. Tässä tapauksessa kaikki refleksit lisääntyvät. Sitten on merkkejä alaraajojen voimakkaasta halvauksesta, ja myös kaikki refleksit lisääntyvät.
2. On patologisia merkkejä pyramidiradan vahingoittumisesta. Vähitellen kehittää lihasten surkastumista. Taudin eteneminen johtaa kalvon ja rintakehän lihasten heikentyneeseen liikkuvuuteen, minkä seurauksena akuutti hengitysvajaus kehittyy.
3. Jos tauti alkaa lannerangan ja poikkileikkauksen leesiosta, aluksi kehitetään alaraajojen hiljaista halvaantumista ja lisääntyneitä refleksejä. Patologiset pyramidin oireet liittyvät.
4. Sitten muodostui voimakas paralyysi yläreunoista hyperrefleksian kanssa. Ylempien raajojen halvaus saavuttaa maksiminsä myöhemmin kuin alemman halvaus. Kummassakin tapauksessa viimeinen vaihe on merkkejä pullon vajaatoiminnasta.

Bulbar-muoto erottuu - jossa sairaus alkaa seuraavilla oireilla:

• Puhehäiriö;
• Äänestä tulee nenä;
• Kielen lihasten atrofia kehittyy, minkä seurauksena nielemisprosessi häiriintyy;
• Tämän jälkeen ilmestyy pehmeän suulakkeen pareseesi, refleksit lisääntyvät, suullisen automaation merkit näkyvät;
• Vähitellen halvaus tarttuu ylä- ja alaraajoihin;
• Samalla on olemassa parannettuja refleksejä, pyramidimerkkejä;
• Tämän taudin muotoon liittyy voimakas painon lasku syömisen vaikeuden vuoksi;
• Viimeisessä vaiheessa kehittyy hengityselinten vajaatoiminta.

Epäsuotuisin vaihtoehto amyotrofisen lateraaliskleroosin kehittymiselle on ensisijaisesti yleistetty muoto:

• Kehitettävä välittömästi kaikkien raajojen halvaus;
• Jänteen refleksit heikkenevät;
• Bulbar-oireyhtymä, jolla on heikentynyt puhe ja nieleminen, liittyy lähes välittömästi;
• Potilas menettää nopeasti painonsa;
• Hengityselinten vajaatoiminta kehittyy nopeasti.

diagnostiikka

Mitä otetaan huomioon diagnosoinnissa:

• Perifeerisen motorisen neuronin läsnäolo, joka on vahvistettu kliinisillä tiedoilla ja instrumentaalisilla tutkimusmenetelmillä;
• Vaikuttavan keskusmootoneuronin läsnäolo, joka on vahvistettu kliinisillä tiedoilla;
• Näiden vaurioiden asteittainen leviäminen selkäydin kaikissa osissa;
• Kaikkien muiden sellaisten sairauksien poissulkeminen, jotka voivat aiheuttaa tällaisia ​​oireita.

Miten määritetään kliinisesti perifeerisen motoneuronin tappio?

Samanaikaisesti kehittyneiden hermosolujen innervoimien kehon osien paresis ja lihas atrofia kehittyvät:

• Voita aivokohdan tasolla - koko kasvojen lihasten, pehmeän kitalaisen, kielen, kurkun ja kurkunpään kärsimys;
• Kohdunkaulan alueella esiintyvien vaurioiden varalta vaikuttavat kaulan, ylemmien raajojen ja kalvon lihakset;
• Rintakehän alueen vaurioituminen - selkä- ja etupuolen lihakset vaikuttavat;
• Sakraalisen leesion kärsivät selän ja jalkojen lihakset.

Miten keskeinen motoneuroni määritetään kliinisesti?

Parannetut refleksit, pyramidimerkit, spastisuus näkyvät:

• Aivokannan vaurioitumisella - pureskeltavien lihasten spasmi, oraalisen automaation merkit, kurkunpään kouristukset, tahaton itku ja nauru;
• Kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan alueella tapahtuneen leesion - vastaavan raajan kouristukset ja hyperrefleksit, pienet lihaskrampit, pyramidimerkit.

Amyotrofisen lateraaliskleroosin luotettava diagnoosi tehdään, kun perifeeriset ja keskushermostoonit vaikuttavat selkäytimen kolmessa osassa.

Instrumentaaliset menetelmät

Mitä instrumentaalisia menetelmiä käytetään UAS: n diagnosointiin:

• Elektromografia - neula ja stimulaatio, määrittää perifeeristen neuronien vaurioitumisen;
• Eri diagnoosin ja muiden sairauksien poissulkemiseksi suoritetaan laskettu tai magneettinen resonanssikuvaus.

Laboratoriomenetelmistä ainoa spesifinen on geneettinen kartoitus - tunnistaa amyotrofisen lateraaliskleroosin kehittymisestä vastaavat geenit.

Eri diagnoosi

Eri diagnoosi olisi tehtävä kaikkien tällaisten sairauksien sulkemiseksi pois:

• Erilaiset selkärangan amyotrofiat, mukaan lukien ikä;
• Paraneoplastinen oireyhtymä pahanlaatuisissa kasvaimissa;
• Hormonaalinen epätasapaino;
• Jotkut infektiot, jotka ovat trooppisia selkäytimen aineelle;
• Verisuonivaurioita selkäytimessä;
• Krooninen raskasmetalli myrkytys;
• Fyysinen selkäytimen vaurio.

hoito

Hoitoa käytetään kuitenkin edelleen, ja sillä on kaksi tavoitetta:

• Patologisen prosessin etenemisen hidastuminen, itsepalvelun kyvyn maksimointi;
• Paremman elämänlaadun saavuttaminen potilaille.

Useimmissa tapauksissa käytetään vain oireenmukaista hoitoa:

• Kun kouristuksia, yksi seuraavista lääkkeistä on määrätty - Karbamatsepiini, Baclofen, Tizanil;
• Kivun oireyhtymä voidaan poistaa vain narkoottisilla kipulääkkeillä - Tramal, Morphine;
• Masennus, amitriptyliini, fluoksetiini on määrätty;
• Metabolisten häiriöiden korjaamiseksi - Cortexin, Glutoxim, Thiogamma;
• B-ryhmän vitamiinit - Kombilipen, Milgamma.

Jalkojen asennon ja muodonmuutosten rikkomisesta määrätään korsetit ja ortopediset kengät. Tromboosin ehkäisyyn - kompressiosukat tai siteet joustavalla sidoksella. Jos nielemisprosessia rikotaan - ravintoa, ruokaa nasogastrisen putken kautta.

Mikä on ALS

Amyotrofinen lateraaliskleroosi on yleisin motorisen neuronitaudin muoto, joka on aivojen ja selkäytimen motorisia neuroneja sairastava neurodegeneratiivinen sairaus.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

”Kaikki alkoi 9 vuotta sitten. Olin kiipeilyä. Kerran, säännöllisen matkan aikana vuorille, kädet ja jalkani alkoivat yhtäkkiä kouristua nousun aikana. Tämä tapahtui useita kertoja. Ensimmäinen ajatukseni oli, että minulla oli jotain vakavaa, mutta nauroin heti itselleni suihkussa. Päätin, että tällaiset ajatukset olivat paranoia, olen vain 40-vuotias!

Lateraalinen (lateraalinen) amyotrofinen skleroosi (ALS) on yleisin moottorin neuronitauti (MND). Maailmassa taudin tunnetaan myös Lou Gehrigin taudina, motorisen neuronin taudina, motorisen neuronin taudina tai Charcotin taudina.

Se oli ranskalainen Jean-Martin Charcot, joka kuvasi ensimmäisen kerran UAS: n vuonna 1869, mutta taudista tuli laajalti tunnettu diagnoosin jälkeen vuonna 1939 erinomaisella amerikkalaisella baseball-pelaaja Lou Gehrigillä. Samalla UAS oli sairas säveltäjän Dmitri Shostakovitšin, laulajan ja säveltäjän Vladimir Migulyan ja kiinalaisen diktaattorin Mao Zedongin kanssa. Tunnetuin henkilö, jolla oli ALS, oli englantilainen fyysikko Stephen Hawking, joka asui tämän taudin kanssa 50 vuotta ja jota pidetään ennätyselämänä elinajanodotuksena ALS: llä.

Mikä on motorisen neuronin tauti?

Moottorin hermosairaus (MND) on progressiivinen neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa aivojen ja selkäytimen motorisiin neuroneihin. Hermoston solujen asteittainen kuolema johtaa tasaisesti kasvavaan lihasheikkouteen, joka kattaa kaikki lihasryhmät.

Aivojen hermosolut, jotka ovat vastuussa liikkumisesta (ylempi moottorihermon), sijaitsevat aivokuoressa. Niiden prosessit (aksonit) laskevat selkäytimeen, jossa esiintyy kosketusta selkäytimen hermoon. Tätä yhteyttä kutsutaan synapsioksi. Synapsi-alueella aivojen neuroni erittää kemiallisen aineen (välittäjän) sen prosessista, joka lähettää signaalin selkäytimen neuronille.

Selkäydin neuronit (alemmat moottoriuronit) sijaitsevat aivojen alaosissa (bulbar-osassa) sekä kohdunkaulan, rintakehän tai lannerangan selkäydin, riippuen siitä, mitkä lihakset ohjaavat signaalejaan. Nämä signaalit selkäytimen hermosolujen (aksonien) prosessit ulottuvat lihakseen ja kontrolloivat niiden supistuksia. Bulbar-neuronit ovat vastuussa puheeseen, pureskeluun ja nielemiseen liittyvien lihasten supistumisesta; kohdunkaula - kalvon vähentämiseksi, käsivarren liike; rintakehä - kehon liikkumista varten; lannerangat - jalat.

Moottorin neuronivaurioiden ilmentyminen

• Kun selkäytimen neuronit ovat hävinneet, lisää lihasten heikkoutta, lihakset menettävät painonsa (atrofia), näissä esiintyy tahattomat nykiminen (fasciculation). Fasciculations ei vain tuntuu nykiminen, ne voidaan myös nähdä. Se on kuin ihonalaista lihaksen hilseilyä.
• Jos aivojen neuronit vaikuttavat, lihakset heikkenevät, mutta samanaikaisesti ilmestyy jäykkyys (spastisuus), eli lihaksen sävy nousee, ja niistä tulee vaikeaa rentoutua.
• Jos aivojen ja selkäytimen neuronit vaikuttavat samanaikaisesti, nämä oireet voivat esiintyä eri yhdistelmissä. Toisin sanoen lihasheikkouteen voi liittyä sekä fasciculaatiota että lihaskudosta ja jäykkyyttä.
• Riippuen aivojen ja selkäytimen osista, nämä merkit voivat näkyä lihaksissa, jotka vastaavat käsivarsien, jalkojen, hengityksen tai nielemisen liikkeistä.

Eri tyyppiset motorisen neuronin sairaudet

Aivojen ja selkäytimen neuroneille aiheutuneiden vaurioiden vakavuudesta riippuen on useita MND-variantteja. Tietenkin useimmat ilmenemismuodot ovat samat, koska näiden sairauksien välillä on paljon yhteistä, mutta kun tauti etenee, ero muuttuu huomattavammaksi.

Täällä puhumme elinajanodotuksesta, joten ehkä et halua lukea lisää.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Tämä on yleisin sairauden muoto, kun sekä aivojen että selkäytimen motoriset neuronit ovat mukana patologisessa prosessissa.

ALS: lle on ominaista heikkous ja äärimmäisen väsymyksen tunne. Jotkut pitävät jalkojen heikkoutta kävelemisen aikana ja niin voimakasta heikkoutta käsissä, että he eivät voi pitää asioita ja pudottaa niitä. Elinajanodote on 2–5 vuotta oireiden alkamisesta.

Progressive bulbar paralysis (PBP)

Termiä käytetään pääasiassa ulkomaisessa kirjallisuudessa. Tärkein ero FSB: n ja muuntyyppisten motoristen neuronien sairauksien välillä on nopeasti kasvava puhe- ja nielemisvaikeus. Elinajanodote vaihtelee kuuden kuukauden ja kolmen vuoden välillä oireiden alkamisesta.

Primaarinen lateraaliskleroosi (PL)

Harvinainen MND-muoto, joka vaikuttaa yksinomaan aivojen motorisiin neuroneihin, joka ilmenee pääasiassa jalkojen heikkouden muodossa, vaikka joillakin potilailla kädessä on kiusallisuus tai puheongelmia. PLC ei lyhennä elinajanodotetta, mutta on olemassa mahdollisuus, että taudin tietyssä vaiheessa selkäytimen motoristen neuronien vaurio liittyy, jolloin potilaalle diagnosoidaan ALS.

Progressiivinen lihaksen atrofia (PMA)

Tämä on harvinainen MND-tyyppi, jossa selkäydin motoriset neuronit ovat enimmäkseen vaurioituneet. Useimmissa tapauksissa sairaus alkaa käsissä olevasta heikkoudesta tai hämmennyksestä. Useimmat ihmiset asuvat tämän tyyppisen MND: n kanssa yli viisi vuotta.

Tässä ovat yleisimmät MND-tyypin oireet ja ominaisuudet. On kuitenkin muistettava, että samantyyppisten motoristen neuronien taudin kohdalla eri ihmisten oireet voivat ilmetä eri tavalla, ennuste voi myös vaihdella.

Moottorin neuronitaudin tapauksessa ennusteesta on yleensä hyvin vaikea puhua. Harvoin, mutta on tapauksia, joissa ihmiset elävät vuosikymmeniä. Maailman tunnetuin henkilö, joka on asunut ALS: n kanssa yli 50 vuotta, on professori Stephen Hawking. Samalla tapahtuu, että joku lähtee muutaman kuukauden kuluttua taudin alkamisesta. Voidaan kuitenkin sanoa, että keskimääräinen elinajanodote on kahden - viiden vuoden kuluttua oireiden alkamisesta. Noin 10% ihmisistä, joilla on MND, elää noin 10 vuotta.

Kuka voi sairastua

Tähän saakka tieteellä ei ole vastauksia moniin tähän tautiin liittyviin kysymyksiin. Tässä voit sanoa varmasti BDN: stä:

• Moottorin hermosairaus ei ole tarttuva eikä tarttuva.
• MND voi vaikuttaa mihinkään aikuiseen, mutta useimmat ihmiset, joille on todettu tämä sairaus, ovat yli 40-vuotiaita, ja useimmiten tauti esiintyy 50–70-vuotiaiden välillä.
• Miehet altistuvat taudille useammin kuin naiset.
• BND: n esiintyvyys on 2 uutta tautitapausta 100 000 asukasta kohti vuodessa.
• BDN: n esiintyvyys on noin 5–7 henkilöä
  100 000 asukasta.

Yksi yleisimmistä kysymyksistä, joita ALS: n asukkaat kysyvät, on: "Miksi sairaus kehittyy minussa? Onko minun elämäntapani syy, mieheni taito tai onko minussa syntymävika? ”Valitettavasti modernilla tiedolla ei ole vielä vastausta.

Kunkin yksittäisen UAS-tapauksen ytimessä olevat laukaisijat voivat olla erilaisia. On olemassa perinnöllisiä muotoja, joissa tauti siirretään esi-isistä, ja sitten tärkein syy on tietyn geenin hajoaminen. Useimmissa tapauksissa potilaalla ei kuitenkaan ole taudista kärsiviä sukulaisia. Tutkijat uskovat, että tauti johtuu monista tekijöistä, sekä perinnöllisistä että ympäristöön liittyvistä tekijöistä, jotka yksilöllisesti hieman lisäävät taudin riskiä, ​​mutta yhdessä voivat kallistua vaa'at hyväksi.

ALS-tauti ja mikä se on

Sivuttaista (sivuttaista) amyotrofista skleroosia kutsutaan myös ALS-taudiksi. Muita tämän taudin nimiä tunnetaan - motorisen neuronin tauti, Charcotin tauti, motoneuronaalinen sairaus, Lou Gehrigin tauti. Mikä se on? Se on parantumaton degeneratiivinen keskushermoston sairaus, joka etenee hitaasti, mutta vaikuttaa sekä aivokuoreen että selkäytimeen ja kallon hermojen ytimiin. Tämä johtaa motoristen neuronien vaurioitumiseen, halvaantumiseen ja lihasten atrofiaan.

Tämän seurauksena hengityselinten lihasten kieltäytyminen tai hengitysteiden infektiot ovat kuolemaan johtavia. ALS-oireyhtymä voi esiintyä myös punkki-taudin enkefaliitin yhteydessä, mutta se on täysin erilainen sairaus.

Ensimmäistä kertaa tämä Charcotin sairaus kuvattiin vuonna 1869.

ALS-taudin syyt

ALS: n syy on tiettyjen proteiinien (ubikvitiini) mutaatio solunsisäisten aggregaattien kanssa. Taudin perhemuotoja havaitaan 5 prosentissa tapauksista. Periaatteessa ALS-tautia sairastavat ihmiset ovat neljäkymmentä kuusikymmentä vuotta vanhoja, joista enintään 10% on perinnöllisen muodon kantajia, tutkijat eivät vieläkään voi selittää jäljellä olevia tapauksia ulkoisten vaikutusten vaikutuksesta - ekologia, trauma, tauti ja muut tekijät.

Taudin oireet

Taudin varhaiset oireet ovat kouristukset, nykiminen, raajojen tunnottomuus ja heikkous sekä vaikeus puhua, mutta tällaiset oireet koskevat monia sairauksia. Tämä tekee erittäin vaikeaksi diagnosoida ennen viimeistä jaksoa, tauti on jo tulossa lihaksen atrofian vaiheeseen.

Tunnetuin ALS-potilas: Stephen Hawking rakastaa mustia reikiä ja TV: tä

ALS-alkion leesiot voivat esiintyä kehon eri osissa, ja jopa 75% taudista potilaista alkaa raajoista, lähinnä alemmista. Mikä se on? Kävelyssä on vaikeuksia, potilas alkaa kompastua, joustamattomuus syntyy nilkkaan. Ylempien raajojen tappion myötä sormien ja käsien joustavuus vähenee.

UAS voi ilmetä puhefunktion ongelmissa (bulbar-muoto), joka seuraavassa vaiheessa siirtyy nielemisvaikeuksiin.

Aina kun ALS: n ensimmäiset merkit tulevat esiin, lihasten heikkous siirtyy vähitellen kaikkiin suuriin kehon osiin, vaikka ALS: n bulbar-muodossa potilaat eivät välttämättä elää raajojen pareseesin hengittämisen vuoksi.

Ajan myötä potilas menettää kykynsä liikkua itsenäisesti. ALS-tauti ei vaikuta henkiseen kehitykseen, mutta useimmiten alkaa syvä masennus - henkilö odottaa kuolemaa. Taudin lopullisissa vaiheissa hengitystoimintoa suorittavat lihakset ja potilaiden elinikä on säilytettävä keuhkojen keinotekoisella tuuletuksella ja keinotekoisella ruokinnalla. 3-5 vuotta kulkee tarkkailemasta ALS: n ensimmäisiä merkkejä kuolemaan. On kuitenkin yleisesti tunnettuja tapauksia, joissa yksiselitteisesti tunnustetun ALS-taudin saaneiden potilaiden tila vakiintui ajan myötä.

MIKÄ ON BASSIN SICK?

Maailmassa on yli 350 000 ALS-potilasta.

• • vuodessa 100 000 asukasta kohti, ALS-diagnoosi 5-7 henkilöllä. BAS: ta diagnosoidaan vuosittain yli 5600 amerikkalaista. Nämä ovat 15 uutta bassoa päivässä.
• • UAS voi lyödä ketään. ALS: n esiintyvyys (uusien) määrä - 100 000 ihmistä vuodessa
• • Alle 10% UAS-tapauksista ovat perinnöllisiä • UAS voi vaikuttaa sekä miehiin että naisiin, ja UAS vaikuttaa kaikkiin etnisiin ja sosiaalis-taloudellisiin ryhmiin
• • ALS voi vaikuttaa nuoriin tai hyvin vanhiin aikuisiin, mutta useimmiten se diagnosoidaan keski - ja myöhäisikäisillä.
• • Ihmiset, joilla on ALS, vaativat kalliita laitteita, hoitoa ja jatkuvaa vuorokauden hoitoa.
• • 90% hoidon aiheuttamasta taakasta laskee ALS-potilaiden perheenjäsenten hartioille. UAS johtaa fyysisten, emotionaalisten ja taloudellisten resurssien mahdolliseen heikkenemiseen Venäjällä yli 8500 ALS-potilaalla Moskovassa on yli 600 ALS-potilasta, vaikka tämä luku on virallisesti aliarvioitu virallisesti. Tunnetuimmat venäläiset, jotka sairastavat ALS: ää, ovat Dmitri Shostakovich, Vladimir Migulya.

Taudin syyt ovat tuntemattomia. ALS-lääkkeitä ei ole. Taudin kulku hidastui. Elämän pidentäminen on mahdollista kodin hengityslaitteen avulla.

Mikä on basso

Basso (italialaisesta. Basso - "matala") - alin mieslaulu. Siinä on suuri syvyys ja täydellinen ääni. Basso on suuresta oktaavista fa ensimmäiseen oktaaviin fa.

Sisältö

laji

Korkealla basso, basso melodinen (cantanto), on toimialueen yläpuolella olevan ensimmäisen oktaavan suolaan asti. Tällä äänellä on kirkas, kirkas ääni, joka muistuttaa baritoni-timbreä.

Keski-basso on laajempi, timbre on selvä basso-merkki. Nämä äänet ovat saatavilla paitsi korkean tessitura-puolueen lisäksi myös niille osapuolille, jotka tarvitsevat runsaan alemman alueen äänen suurelle oktaaville.

Alhaisella bassolla on erityisen paksu basso, lyhyempi yläreuna, syvä, voimakas matala merkintä.

Jotkut kuuluisat basso linjat oopperoissa

Oopperat venäjäksi

• Boris Godunov (M. P. Mussorgskin Boris Godunov)
• Varangian vieras ("Sadko" N. A. Rimsky-Korsakov)
• Vladimir Galitsky (A. P. Borodinin prinssi Igor, korkea basso)
• Gremin (P. I. Tšaikovskin "Eugene Onegin")
• Dosifey (M. P. Mussorgskin ”Khovanshchina”)
• Prinssi Goodall (A. G. Rubinsteinin ”Demoni”)
• Konchak ("Prince Igor" A. P. Borodin; matala basso)
• Kuningas René (P. I Tchaikovskin "Iolanta")
• Kochubey (Pjotr ​​Tšaikovskin Mazepa)
• Kutuzov (S. S. Prokofjevin sota ja rauha)
• Melnik (A. S. Dargomyzskin merenneito)
• Frost (N. A. Rimskin-Korsakovin lumilautailija)
• Vanha mustalainen (S.V. Rakhmaninovin Aleko)
• Susanin ("Elämä tsaarille" M. A. Glinka)
• Farlaf (M. A. Glinkan ”Ruslan ja Lyudmila”)
• Tsar Saltan (N. A. Rimskin-Korsakovin tsaari Saltanin tarina)

Oopperat muilla kielillä

• Basilio (Sevillan parturi, J. Rossini)
• Bartolo (J. Rossinin ”parturi”)
• Bartolo ("Figaron avioliitto", W.A. Mozart)
• Lääkäri ("Wozzeck" A. Berg)
• Zarastro (W. A. ​​Mozartin Magic-huilu)
• Lindorf, Coppelius, Dappertutto, Dr. Miracle (J. Offenbachin ”Hoffmannin tarinat”)
• Mefistofelit (Faust by Sh. F. Gounod)
• Uberto ("Maid-maid" D. B. Pergolesi)
• Figaro (Figaron avioliitto, W. A. ​​Mozart; korkea basso)
• Philip II (Don Carlos G. Verdi)

Kuuluisia basso-laulajia

muistiinpanot

1. ↑ 12Suuren Neuvostoliiton tietosanakirja
2. P A.P. Ivanov Laulun taide. - M.: Golos-lehdistö, 2006. - s. 37. - 436 s. - ISBN 5-7117-0124-x

viittaukset

Wikimedia Foundation. 2010.

Katso, mitä "Bass" on muissa sanakirjoissa:

basso - basso, hyvin, mn. w. s, s... Venäjän kirjoitusasetus

basso basso /... Morpheme-spelling-sanakirja

basso - amandy sadiasy. Zheke basses ushі berіletіn sadaқa, pіtіr. Aamiainen on auyzashar, taңerteңgіlіktі сәресі деді. Oraza uakytynda mұsyltmandar perheen ryns бrbіr basyna b ja kanssa ja m d d қ (p_t_r) d ja қ ja sj n tөleyd_ (Ana tіl_, 26.04.1990, 6). Bass... Lisää... Näytä kartta (2)

BAS - BASK: n veren seerumin hunajan bakterisidinen aktiivisuus. BASK Lähde: http://www.zzr.ru/archives/2002/12/article6.htm UAS BASS kuiva-anodiakku ALS Sanakirjat: armeijan ja erikoispalvelujen lyhenteiden ja lyhenteiden sanakirja. Comp. A. A. Shchelokov. M.: OOO... Lyhenteiden ja lyhenteiden sanakirja

basso, m. basse f., se. basso. 1. Matala miespuolinen ääni. Järj. 18. Basso, alin ääni laulamisessa. LP 6. Ääni oli karkea bassoäänellä. Osipov Eneida 3 15. Kaikki mahdolliset sopraanot, kontrallit, tenorit, baritonit valittiin sisäpihalle otetuista hirveistä ja äänistä,...... Venäläisen kielitaiteen historiallinen sanakirja

basso - a; pl. bassit, s; m. [ital. basso low]. 1. Alin uros ääni; laulaa äänen tällaisesta timbreista. Puhu, laulaa bassoa. Velvet, paksu basso. 2. Laulaja, jolla on tällainen ääni. 3. Alarekisterin merkkijono tai messinki. Bass...... Encyclopedic Dictionary

UAS - (ranskalainen basse, alhaalla). 1) alin miespuolinen ääni. 2) soittimella, joka on samanlainen kuin viulu, mutta paljon suurempi. Ulkomaisten sanojen sanakirja venäjän kielellä. Chudinov A.N., 1910. UAS 1) alin uros...... Venäjän kielen vieraskielisten sanojen sanakirja

basso - Katso laulaja. Venäläisten synonyymien ja vastaavien ilmaisujen sanakirja. a. Painos N. Abramova, M.: Venäjän sanakirjat, 1999. basso (matala, paksu) (ääni, ääni), laulaja; tromboni, kaksinkertainen basso, trumpetti, perusteella, oktaavi, basok Venäjän sanakirja... Sanakirja synonyymejä

basso - [matala sävy, äänet] n., m., upotr. harvoin Morfologia: (ei) mitä? basso, mitä? basso, (katso) mitä? basso, mitä? basso, mitä? noin basso ja basso; pl. Mitä? basso, (ei) mitä? basso, mitä? basso, (katso) mitä? basso kuin? basso, mitä? noin basso 1. Bass...... Dmitriyev-sanakirja

Basho - (1603–1694) runollisen tyylin "haiku" suurin edustaja (ks.); Japanilaisessa kirjallisuudessa tämä lajityyppi liittyy erottamattomasti hänen nimensä. Todellinen nimi runoilija Matsuo Chuzaemon Munefusa. Tokugawan aikakauden kirjailijoiden ja taiteilijoiden tavan mukaan (1603–1868)... Kirjallisuuden tietosanakirja

Bass - (italialaisesta. Basso low) 1) Matala aviomies. laululintujen. ääni. Arvioitu alue soolo-osissa: FA F1, kuorossa PE1 MI. Huomautetaan bassokellossa. On korkea, laulava (basso cantante) keskus. ja alhainen (basso profundo) B. Korkealla B. yleensä...... Venäjän humanitaarinen tietosanakirja

ALS-diagnoosi - mikä se on?

Lou Gehrigin, Charcotin nimen, motorisen neuronin taudin niminen motoristen hermosolujen tauti - tämä kaikki on amyotrofinen lateraaliskleroosi, jota kutsutaan myös sivuttaiseksi, ja sille annetaan lyhennetty nimitys, jolla se on enemmän tai vähemmän tunnettu - ALS. Miksi enemmän tai vähemmän, eikä esimerkiksi laajasti? Koska tänään on noin 350 000 ALS-tapausta maailmassa. Ja suurin osa kansalaisista, jotka eivät ole kaukana lääkkeestä, vaan myös ammatilliset lääkärit, ovat lukeneet vain tällaisesta diagnoosista oppikirjoissa, mutta eivät ole koskaan nähneet sitä, eikä varsinkaan ole hoitanut potilasta ALS: llä.

Vain kymmenen vuotta sitten Venäjällä ei ollut mitään ohjelmaa, jolla autettaisiin potilaita, joilla on tämä parantumaton degeneratiivinen patologia keskushermostoon. Heille annettiin pettymys diagnoosi ja heidät lähetettiin kotiin tuskallisesti kuolemaan tukehtumisen takia, koska myös sairaaloissa ei ollut riittäviä ehtoja ja laitteita näiden potilaiden elämän ylläpitämiseksi ja pidentämiseksi.

Taudin kuvaus

Sairaus on parantumaton. Ja sen alkuperä on tuntematon. Toisin sanoen kuka ja milloin voi sairastua ALS: llä, lääkärit eivät voi sanoa. Ainoastaan ​​maailman tilastot ovat tiedossa - Venäjällä asuu tällä hetkellä 350 000 potilasta, joista 8,5 tuhatta. Noin kaksi uutta tapausta 100 000 ihmistä kohti vuodessa.

Muuten. On tunnettua, että tauti vaikuttaa yli 40-vuotiaisiin (enimmäkseen on aikaisemmin esiintynyt tapauksia, mutta lapset eivät sairastu amyotrofiseen lateraaliskleroosiin). Tilastojen mukaan myös miehet kärsivät todennäköisemmin ALS: stä kuin naisista.

Suurin osa diagnooseista on 50-70-vuotiaita. Taudin kesto on keskimäärin kaksi ja puoli vuotta diagnoosin jälkeen. Mutta nämä ovat vain numeroita. Ja koska diagnoosi tehdään melkein joka vuosi tai enemmän taudin alkamisen jälkeen, voimme puhua viiden vuoden elämästä havaitun ALS: n kanssa. Vain 5% potilaista elää yli kymmenen vuotta.

Sairaus leviää hitaasti, mutta seuraukset ovat väistämättömiä. Pään aivokuori vaikuttaa, selkäydin altistuu degeneratiivisille muutoksille, kraniaalisen hermon ytimet epäonnistuvat, tuhoavat vähitellen lihaksen. Neuronien kuoleman seurauksena potilaan paralyysi tapahtuu, lihaskudosten täydellinen atrofia, hengityselinten lihakset epäonnistuvat, tukehtuminen tapahtuu.

On tärkeää! Elämän ylläpitoon tarvitsevat potilaat tarvitsevat jatkuvaa apua eri profiilien asiantuntijoille, ja taudin loppuvaiheessa tarvitaan monimutkaisia ​​ja kalliita laitteita.

Erityistä apua tarvitaan myös taudin diagnosoinnissa. Kaikki lääkärit, joilla on tämä sairaus, etenkin sen oireet ovat monipuolisia ja vaihtelevia.

syitä

Kuten jo todettiin, tämän taudin tarkkoja syitä ei ole vielä tunnistettu. On olemassa hypoteeseja geneettisistä mutaatioista, joista on tullut taudin luonne, on jopa muutamia, mutta tiedemiehet epäilevät, että niitä on paljon enemmän kuin tällä hetkellä tiedetään.

Jotta jotenkin sairaus voitaisiin luokitella, kaksi sen muotoa erottuu: satunnainen ja perhe.

Perhemuoto voidaan epäillä, kun potilaan vanhemmilla sukulaisilla on ollut dementia, Parkinsonin tauti, vakava masennus ja itsemurha-taipumukset. Geneettinen testaus auttaa joskus vahvistamaan tämän olettamuksen, mutta ei sadassa prosentissa tapauksista.

Sporadic UAS esiintyy missään, ja mistä syystä.

Taudin puhkeaminen

Yleensä taudin diagnosointi kestää noin vuoden tai puoli vuotta ensimmäisistä oireista. Tämä on maailman tilastoja. Ensimmäiset oireet ovat hämärtyneet ja tuskin havaittavissa, ja ne ovat niin "vaarattomia", että absoluuttinen enemmistö potilaista, jopa niistä, jotka ovat tietoisia tällaisesta diagnoosista ALS: nä, ovat varmoja siitä, että heillä ei ole tätä tautia millään tavalla.

On tärkeää! Alkuoireiden puhkeamisen jälkeen ihmisen tila ei heikkene voimakkaasti vain siksi, että vain osa neuroneista on vahingoittunut aluksi, ja terveitä, ehjiä soluja siirtyy niiden toiminnoista. Mutta vähitellen vaurio vie yhä enemmän soluja, terveiden ei enää selviydy niiden toiminnoista, ja potilaan tila pahenee.

oireet

Mitkä ovat ensimmäiset merkit amyotrofisesta lateraaliskleroosista? On monia, ja ne ovat erilaisia. Lisäksi se ei välttämättä näytä kaikkea ja kaikkia, eikä välttämättä tietyssä järjestyksessä. Mutta jokaisen näistä oireista, ja erityisesti useiden niiden peräkkäisestä tai samanaikaisesta ilmenemisestä, täytyy varoittaa ja vaatia hätäkäyntiä lääkärille.

Pöytä. ALS-oireiden kuvaus.

On tärkeää! Tilastojen mukaan jos ALS-potilaita ei auteta selviytymään oireista, niiden elinajanodote alkuvaiheen oireiden alkamisesta on puolitoista viisi vuotta. Jos potilasta autetaan, hänen elämänsä jatkuu vuosia, ja joissakin harvoissa tapauksissa tauti häviää itsestään ja menee pois. Nämä tapaukset ovat poikkeuksellisia, mutta ne ovat. Kovettuneita potilaita tutkitaan yrittäen selvittää, miksi tauti on taantunut, mutta toistaiseksi turhaan.

ALS-diagnoosi

Vaikeus on, että ALS: n kehittyminen alkaa hieman ja tapahtuu yksilöllisesti, joten useimmat potilaat jättävät alkuperäiset oireet huomiotta ja diagnoosi varhaisessa vaiheessa on vaikeaa.

Usein ALS havaitaan, kun potilaita lähestytään muiden diagnoosien hyväksymiseen.

Mitä potilaat valittavat amyotrofisesta lateraaliskleroosista sen esiintymisen alkuvaiheissa.

1. Ajan myötä tasapainoa on vaikea ylläpitää. Henkilö usein kompastuu, putoaa. Vaikuttaa hämmentyneisyydessä.
2. Vaikuttaa hienoja moottoritaitoja sormen, kämmenen, käsien lihaskudoksen atrofian vuoksi.
3. Esineet putoavat käsistä, koska olkahihnan lihakset heikkenevät.
4. Pään kääntäminen ja kääntäminen on vaikeaa - klavikulaaristen lihasten heikkous, lapaluu, olkapää.
5. Puhe alkaa häiriintyä (se hidastuu, nauraa) - kasvojen ja kaulan lihakset kärsivät.
6. Lihaskrampit, useimmiten vasikoilla.
7. Raajat ovat tunnoton, on "goosebumps" ja subkutaaninen nykiminen.

Muuten. Sairaus on vaikea diagnosoida, koska sen esiintyvyys ei ole laaja, alkuvaiheen oireet ovat suhteellisen lieviä ja ne voivat olla merkkejä monista muista sairauksista. ALS: ssä ei ole mitään selvää oireita tai joukkoa niistä, ja tauti voi vaikuttaa potilaaseen eri tavoin.

Jos lastenlääkäri epäilee tätä tiettyä tautia, kun potilas viittaa häneen ALS: n kaltaisiin oireisiin, hän kirjoittaa viittauksen neurologiin. Sitten potilaalla on useita erilaisia ​​tutkimuksia, jotka suoritetaan sekä avohoidossa että sairaalassa.

Jos haluat lisätietoja ALS-diagnoosin hoidosta ja ottaa huomioon oireet ja kehitysvaiheet, voit lukea artikkelin siitä portaalissamme.

veri

Luovutukset kreatiinikinaasin läsnäolon tarkistamiseksi. Tämä elin alkaa tuottaa entsyymiä lihaskudoksen tuhoamisessa. Entsyymi voi olla saatavilla ja sen taso on normaalia korkeampi, mutta tämä ei ole yksiselitteinen spesifinen oire.

Siten elektroneuromyografia vähenee, mikä ohuiden neulojen avulla tarkistaa hermoimpulssien tason koko lihaskudoksessa. Terveissä ja inaktiivisissa lihaksissa indikaatiot ovat erilaisia. Tämä menetelmä on yksi tärkeimmistä tämän taudin diagnoosista, se voi osoittaa lihasten atrofian alun ja vahvistaa impulssien lähestymisnopeuden.

Suhteellisen uusi tutkimus - transkraniaalinen stimulaatio magneetilla. Hänen ansiosta arvioidaan pään hermosolujen tilaa ja moottorin aktiivisuuden tasoa. Se voidaan suorittaa samanaikaisesti neuromyografian kanssa.

Tässä tilanteessa käytetään tunnistamaan hermoston patologioita, jotka eivät liity suoraan ALS: ään. Se auttaa havaitsemaan aivohalvauksia ja selkäydinvamman, kasvainmuodostuksen, Alzheimerin ja Parkinsonin taudin, multippeliskleroosin ja muita sairauksia niiden poistamiseksi.

lisäksi

Muita menetelmiä voidaan määrätä, kuten lannerangan lävistys, lihasbiopsia ja niin edelleen. Tämän päättää neurologi, joka on tämän vahvistetun diagnoosin johtava lääkäri. Mutta kaukana ainoasta, koko lääkäreiden ryhmän tulisi työskennellä amyotrofisen skleroosin potilaan kanssa, ja sukulaiset tai sairaanhoitajat on liitettävä, jotta hän ylläpitää normaalia elintasoa.

Elämän hoito ja ylläpito

Amyotrofista lateraaliskleroosia ei paranneta. Viime vuosina esiintyneet prekliiniset tutkimukset ovat kuitenkin tehostuneet, mikä osoittaa joitakin tuloksia ja antaa toivoa siitä, että joskus sairaus voidaan parantaa lääkkeiden avulla.

Muuten. Erityisesti kaksi vuotta sitten lääke rekisteröitiin virallisesti, joka kohtelee Duchennen myodystrofiaa. Diagnoosi, joka ei toista ALS: ää, mutta on samanlainen oireissa ja on geneettinen sairaus. Hän, toisin kuin jälkimmäinen, vaikuttaa miespuolisiin lapsiin, ei aikuisiin. Ja yksi mutaatioista myodystrofiassa hoidetaan nyt Nusinersenillä.

ALS on koettelemus paitsi sairastuneille myös heidän rakkailleen. Intensiivistä ja jatkuvaa hoitoa tarvitaan, kun taas useimmilla ei ole aavistustakaan siitä, miten hoitaa tällaista diagnoosia sairastavia potilaita.

Apua tarjotaan niillä harvoilla varoilla, jotka on luotu tänään ympäri maailmaa. He järjestävät paitsi kalliita laitteita varainhankinnan, joka pidentää potilaiden elämää, mutta myös parantaa heidän viestintää, järjestää seminaareja ja kursseja sukulaisille erityishoitoa varten.

Tämä tauti on yksi kalleimmista laitteiden ja teknisen tuen tarjoamisessa. Pyörätuolit ja sängyn erityiset muutokset, kuriirit (joista yksi maksaa noin 500 000 ruplaa), mekaaninen ilmanvaihto, kommunikaattorit, tietokoneet, hissit, lohkojen kattojärjestelmät. Hospiceilla ei vielä ole tilaa ja ehtoja ALS-potilaiden pitämiseen, joten kaikki laitteet on asennettava kotiin.

Jos haluat tietää tarkemmin amyotrofisen lateraaliskleroosin taudin oireet ja ilmenemismuodot, voit lukea artikkelin siitä portaalissamme.

Itse hoitoprosessin tavoitteena on pidentää potilaan elämää mahdollisimman paljon, mikä tekee siitä laadullisemman (ainakin ilman, että laatu heikkenee).

Vain Riluzole on määrätty lääkkeistä, joilla on suoraa vaikutusta, mutta tämä ei ole lääkitys, vaan ravintolisä. Lisäksi lääkäreitä ei määrätä, sillä Venäjällä lääkkeellä ei ole rekisteröintiä, mutta Länsi- ja Euroopan lääkkeitä myydään Euroopassa ja Yhdysvalloissa.

Kaikki ALS: n oireet voidaan onnistuneesti lieventää, mikä helpottaa suuresti potilaan olemassaoloa. Kyllä, kalliita laitteita, ympärivuorokautista hoitoa, huolenpitoa, joka on rakkaiden harteille, sairastuneiden ymmärtäminen (aivojen toiminnot ja älykkyydet sekä suolet, sydän ei vaikuta tautiin). ALS: n diagnoosi ei kuitenkaan ole lause tuhansille potilaille, jotka kamppailevat päivittäin sairauden kanssa ja elävät sen kanssa, toisin kuin tilastot, yli kymmenen vuotta.

Sanan merkitys laquobas "

1. Alin uros ääni. Siellä oli paksu basso ja ohut, tuttu kaikille, ohjaajan naispuolinen ääni. Wanderer, kahvat. || Laulaja tällaisella äänellä. Basso tyhjensi voimakkaasti kurkkujaan ja murtautui kuoron syvyyksiin, kuten valtaviin, hyvään luonteisiin eläimiin. Kuprin, rauhallinen elämä.

2. Polyfonisen musiikkikoostumuksen alin osa.

3. Musiikkijono tai tuuli-instrumentin matala rekisteri. En pelannut [orkesterissa], mutta seisoin basson vieressä ja katsoin. L. Tolstoi, Albert.

4. mn. h. (basso, -os). Merkkijonot, soittimen näppäimet, jotka tuottavat vähän ääntä. Guselin leveältä reunalta on pitkät teräspohjat, jotka on suljettu ohuella kiiltävällä hopeajohdolla. Vaeltaja, linjan läpi.

Lähde (painettu versio): Venäjän kielen sanakirja: B 4 t. / RAS, In-t kielellinen. tutkimus; Painos A.P. Evgenieva. - 4. painos, Sr. - M: Rus. lang.; Polygraphs, 1999; (sähköinen versio): Fundamental Electronic Library

• Basso (italialainen. Basso - "matala") - yksi klassisen uroslaulun tyypeistä on pienin ääni. Siinä on suuri syvyys ja täydellinen ääni.

Bassoalue on E2 - F2: sta (Mi, Fa suuresta oktaavista) E4 - G4: ään (Mi, Fa, Fa #, ensimmäisen oktaalin suola), siirtymämerkinnät: A3 - C # 4 (pienen oktaavin La - terävä ensimmäinen oktaavi).

Äänen keskipiste on C3 - C4 (pieneen oktaaviin - ensimmäiseen oktaaniin), mutta matalilla bassoilla se voidaan siirtää alaspäin.

ALS, a, mn. s (-ao puhekieli), m. [se. basso, kirjaimet Low]. 1. Alin uros ääni. || Laulaja tällä äänellä. 2. Merkkijono tai tuuli-instrumentti matalalla järjestelmällä (musiikki). 3. Polyfonisen musiikkiesityksen (musiikin) alin osa.

Lähde: D. N. Ushakovin (1935-1940) julkaisema ”Venäjän kielen selittävä sanakirja”; (sähköinen versio): Fundamental Electronic Library

Sanakartan parantaminen paremmin

Tervehdys! Nimeni on Lampobot, olen tietokoneohjelma, joka auttaa tekemään sanakartan. Tiedän kuinka laskea täydellisesti, mutta en vieläkään ymmärrä, miten maailma toimii. Auta minua selvittämään se!

Kiitos! Opit varmasti erottamaan yleiset sanat erittäin erikoistuneista sanoista.

Kuinka ymmärrettävä ja yleinen on sana väärentäminen (substantiivi):

Mikä on basso? Merkitys sana bas, collier encyclopedia

Sanan "Bass" merkitys Collier Encyclopediassa. Mikä on basso? Selvitä, mitä sana bas tarkoittaa - sanan tulkinta, sanan nimeäminen, termin määritelmä, sen leksinen merkitys ja kuvaus.

Bass -

musiikillinen termi, joka merkitsee: 1) äänen tai instrumentaalityön alinta osaa, erityisen tärkeää, koska se toimii harmonisen rakenteen perustana; 2) alin miespuolinen ääni; 3) aikaisemmin - pienin instrumentaaliperheitä, kuten viols. Termin kolmas merkitys on vanhentunut, kuten nykyaikaisessa musiikissa, bassoinstrumentteja tukevat tavallisesti jopa pienemmät kaksoispainot.

Mikä on basso?

Termi "basso" on moniarvoinen ja sitä käytetään eri aloilla. Esimerkiksi, sinun pitäisi kiinnittää huomiota, koska se selittää, mitä basso on musiikissa Ozhegovin sanakirjassa: ”Bass on tuulen äänen instrumentti, joka on valmistettu kuparista ja jolla on matala rekisteri ja timbre.” Lisäksi tätä sanaa voidaan käyttää laulajien ääniäänen määrittämiseen.

Muut sanan merkitykset

Myös musiikin bassoa käytetään kuvaamaan äänen alempaa aluetta. Jos suoritetaan moniääninen musiikkikoostumus, niin basso siinä on alin osa.

Stave-laitteessa on jopa erityinen bassokela, joka näyttää piki ja nimeää seuraavat pienet muistiinpanot. Jos haluat oppia pelaamaan bassokitaraa, katso artikkeli Kuinka soittaa bassokitaraa.

Musiikissa on useita välineitä, joilla on vähän bassoa. Esimerkiksi:

Sana "basso" tulee italialaisesta ja tarkoittaa kirjaimellisesti "matalaa". On selvää, miksi tätä sanaa käytetään kuvaamaan kuinka monta miestä puhuu.

On myös mielenkiintoista, että bassoa voidaan kutsua erikoisaseeksi tykistöön, joka on tarkoitettu kuvaamaan grapeshotilla.

Maailman muinaisessa historiassa oli myös henkilö, joka tunnetaan nimellä Bass. Tämä oli kuningas, joka hallitsi Bithyniaa neljännellä vuosisadalla eKr.

Jos haluat tehdä bassoa, lue siitä artikkelissa Kuinka tehdä bassoa.

Mikä on BAS autossa?

Käyttökelpoinen keksintö edistää nopeaa ja tehostettua jarrutusta. Yleensä tämä järjestelmä alkaa automaattisesti painostaa hydraulista ja pneumaattista jarrua mahdollisimman suuriin ponnistuksiin. Tämä lisäjärjestelmä auttaa vähentämään onnettomuuksia teillä tai vähentämään onnettomuuden aiheuttamaa haittaa.

BAS-toimintaperiaate

Automaattinen järjestelmä toimii hyvin ja nopeasti. Hän tunnistaa lyhyessä ajassa hetki, jolloin poljin painetaan liian voimakkaasti kuin muissa tilanteissa. Itse asiassa tässä tapauksessa puristaminen tapahtuu riittämättömällä vaivalla, mutta hyvin voimakkaasti. Jos järjestelmä havaitsee jarrutuksen suurella vaaratekijällä, hätäjarrutus aktivoituu.

Tällainen järjestelmä on mahdollista asentaa moderneihin ajoneuvoihin minkä tahansa tuotemerkin ja mallin mukaan, jossa myös ABS-järjestelmä asennetaan. Kaikkien kuljettajien pääasiallinen virhe on kuljettajan virheellinen vastaus kiireelliseen tilanteeseen. Useimmat kuljettajat eivät painaa jarrupoljinta oikein, kuten todella tarvitaan. Jotkut kuljettajat, joilla ei ole riittävää jännitettä, painavat jarrupoljinta, kun taas toiset tekevät sen hitaasti.

Kummassakin tapauksessa järjestelmä ei tunnista tätä signaalia eikä sisällä BAS: ta. Nämä kaksi ongelmaa johtavat siihen, että korkein paine saavutetaan hitaasti, ja sen pitäisi olla mahdollisimman nopea. Tämän seurauksena jarrutusmatka kasvaa ja tarvittavilla ponnistuksilla se voi olla paljon pienempi.

Hätäjarrutuksen positiiviset sivut

BAS-järjestelmä on hyvä, koska se pystyy tunnistamaan kuljettajan toimet ja analysoimaan niitä. Järjestelmä analysoi kuljettajan käyttäytymistä. Se lisää paineen tasoa järjestelmässä. Järjestelmä toimii yhdessä ABS-lukkiutumisenestojärjestelmän kanssa hyvin. Siksi BAS ja ABS on asennettu yhteen.

Jos paineen nousunopeus on liian korkea, järjestelmä ei myöskään vastaa oikein tällaiseen toimintaan. Hälytysyksikkö ymmärtää, että kuljettaja haluaa käyttää hätäjarrutusta. Tämän seurauksena moduuli käynnistää automaattisen sähköpumpun, ja itse se lisää paineen nousua jarrujärjestelmässä suurimpaan. Pumppu toimii, kunnes kuljettaja ottaa jalkansa polkimesta.

Jos auto kiihtyy suurella nopeudella ja jarru painetaan nopeasti, järjestelmä alkaa toimia täydellä teholla. Tässä tapauksessa ABS-järjestelmää ei ole estetty. BAS pystyy toimimaan lyhyessä ajassa. Täydelliseen analyysiin tarvitaan vain muutama sekunti.

Mekaanisessa järjestelmässä hätäjarru on määritettävä oikein. Tätä varten sinun on asetettava raja ja määritettävä kynnysarvo. Automaattisen järjestelmän jarrutuksen analyysi määräytyy jarrupolkimen puristumis- ja puristusvoiman välisen suhteen perusteella. Kussakin autossa voit määrittää kynnysarvon erikseen.

Hätäjarrujärjestelmä on kehittänyt Mercedes-Benz. Tämä yritys kiinnitti erityistä huomiota liikenneturvallisuuteen. Useiden testien jälkeen hän pystyi todistamaan kaikille, että kullekin autolle oli asennettava BAS. Loppujen lopuksi järjestelmän toiminnan ansiosta pysäytysmatkaa voidaan vähentää 45% nopean jarrutuksen hätätilanteessa. Jokaiselle tiellä olevalle kuljettajalle jokainen tekijä on turvallisuus. Siksi järjestelmää tarvitaan kaikissa autoissa.

Mikä on ALS?

ALS on vakava neurologinen sairaus. Missä iässä se tapahtuu useimmiten?

Mikä on ALS?

ALS: n oireet.

Jokainen sairaus liittyy tiettyihin oireisiin, eikä ALS ole poikkeus. Ilmeisimpiä oireita ovat:

• jalan jalka, toisin sanoen henkilön on hyvin vaikea nostaa jalkaterää ja varpaita.
  
• jaloiden ja käsivarsien lihasten heikkous sekä raajojen kouristukset ja nykiminen.
  
• puhe- ja nielemisvaikeudet.
  

Sairaus alkaa aina raajoista ja siirtyy vähitellen kaikkiin muihin kehon osiin.