klofibraatti

Siofor
Farmakologinen vaikutus:
Biguanidi, oraalinen hypoglykeeminen aine. Diabetesta sairastavilla potilailla veren glukoosipitoisuus pienenee inhiboimalla glukoneogeneesiä maksassa, vähentämällä glukoosin imeytymistä ruoansulatuskanavasta ja lisäämällä sen käyttöä kudoksissa; Vähentää TG: n, kolesterolin ja LDL: n pitoisuutta seerumissa (määritetään tyhjällä vatsaan) eikä muuta muiden tiheyksien lipoproteiinien pitoisuutta. Vakauttaa tai vähentää ruumiinpainoa. Jos insuliinia ei ole veressä, terapeuttista vaikutusta ei esiinny. Hypoglykeemiset reaktiot eivät aiheuta. Se parantaa veren fibrinolyyttisiä ominaisuuksia tukahduttamalla profibrinolysiiniaktivaattorin (plasminogeeni) kudostyyppinen inhibiittori.

merkinnöistä:
Tyypin 2 diabetes aikuisilla (mukaan lukien sulfonyyliurea-ryhmän epäonnistuminen), erityisesti lihavuuteen liittyvissä tapauksissa.

Vasta:
Yliherkkyys, hyperglykeminen kooma, ketoasidoosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksasairaus, CHF, akuutti sydäninfarkti, hengitysvajaus, dehydraatio, tartuntataudit, laaja kirurgia ja trauma, alkoholismi, vähäkalorinen ruokavalio (alle 1000 kcal / vrk), maitohappoasidoosi (mukaan lukien raskaus, imetys. Lääkettä ei määrätä 2 päivää ennen leikkausta, radioisotooppia, röntgentutkimuksia kontrastilääkkeiden käyttöönotolla ja 2 päivän kuluessa niiden suorittamisesta. Ikä yli 60-vuotias, kova fyysinen työ (laktatsidoosin lisääntynyt riski).

Sivuvaikutukset:
Ruoansulatuskanavan puolella: pahoinvointi, oksentelu, '' 'metallinen' '' suu suussa, ruokahaluttomuus, dyspepsia, ilmavaivat, vatsakipu. Metabolian osa: joissakin tapauksissa - maitohappoasidoosi (heikkous, lihaskipu, hengityselinsairaudet, uneliaisuus, vatsakipu, hypotermia, verenpaineen alentaminen, refleksibradyryrytmia), pitkäaikainen hoito - hypovitaminoosi B12 (imeytymishäiriö). Veren muodostavien elinten puolelta: joissakin tapauksissa - megaloblastinen anemia. Allergiset reaktiot: ihottuma. Jos haittavaikutuksia esiintyy, annosta on pienennettävä tai se on väliaikaisesti peruutettava. Oireet: maitohappoasidoosi.
Erityiset ohjeet:
Hoidon aikana munuaisten toiminnan valvonta on välttämätöntä; laktaatin määrittäminen plasmassa on suoritettava vähintään 2 kertaa vuodessa sekä myalgia. Laktatsidoosin kehittyminen edellyttää hoidon lopettamista. Ei suositella käytettäväksi vakavissa infektioissa, loukkaantumisissa, kuivumisvaarassa. Kun yhdistelmähoitoa käytetään sulfonyyliureajohdannaisten kanssa, veren glukoosipitoisuuden tarkka seuranta on tarpeen. Sairaalassa suositellaan yhdistettyä käyttöä insuliinin kanssa.

vuorovaikutus:
Vähentää furosemidin Cmax- ja T1 / 2-arvoja 31 ja 42,3%. Yhteensopimaton etanolin kanssa (maitohappoasidoosi). Käytettävä varoen yhdessä epäsuorien antikoagulanttien ja simetidiinin kanssa. Sulfonyyliureajohdannaiset, insuliini, akarboosi, MAO-estäjät, oksitetrasykliini, ACE-estäjät, klofibraatti, syklofosfamidi ja salisylaatit lisäävät vaikutusta. Samanaikainen käyttö GCS: n, suun kautta annettavien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, glukagonin, kilpirauhashormonien, fenotiatsiinijohdannaisten, tiatsididiureettien, nikotiinihappojohdannaisten kanssa on mahdollista vähentää metformiinin hypoglykeemistä vaikutusta. Furosemidi lisää Cmax-arvoa 22%. Nifedipiini lisää imeytymistä, Cmax, hidastaa erittymistä. Kationiset lääkeaineet (amilori, digoksiini, morfiini, prokainamidi, kinidiini, kiniini, ranitidiini, triamtereeni ja vankomysiini), jotka erittyvät tubuloihin, kilpailevat canalicular-kuljetusjärjestelmistä ja pitkäaikaishoidolla voivat lisätä Cmax-arvoa 60%.
Sioforin ja glukofatsemin välinen ero valmistajassa ja hinta.

Edellä mainitut tiedot on tarkoitettu lääketieteen ja lääkealan ammattilaisille, niitä ei pidä käyttää hoitoon eikä niitä voida pitää virallisina. Tarkin tieto valmisteesta on valmistajan pakkauksessa olevissa ohjeissa. Mitään tälle tai muille sivuillemme lähetettyjä tietoja ei voi korvata henkilökohtaisella valituksella asiantuntijalle.
Huomioi tietojen syöttämispäivät, tiedot saattavat olla vanhentuneita.

Clofibrate (Clofibrate)

Sisältö

Rakenteellinen kaava

Venäjän nimi

Latinalaisen aineen nimi Clofibrate

Kemiallinen nimi

2- (4-kloorifenoksi) -2-metyylipropaanihappoetyyliesteri

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä klofibraattia

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

Aineen ominaisuudet Clofibrate

Väritön tai vaaleankeltainen neste. Liukenee moniin liuottimiin, lukuun ottamatta vettä.

farmakologia

Vähentää VLDL: n, triglyseridien ja kolesterolin pitoisuutta veressä ja vähentää samalla kolesterolin ja LDL- ja VLDL-triglyseridien sitoutumista. Lisää kolesterolia HDL: ssä. Vähentää virtsan erittymistä päivittäin. Se estää kolesterolin synteesiä mevalonihapon muodostumista edeltävissä vaiheissa (mahdollisesti estäen hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasia), vähentää VLDL: n vapautumista maksasta, nopeuttaa niiden kataboliaa (aktivoi extrahepaattista lipoproteiin lipaasia), lisää neutraalien sterolien erittymistä ja triglyseridien puhdistumaa. Stimuloi antidiureettisen hormonin vapautumista taka-aivolisäkkeessä.

Nielemisen jälkeen jopa 99% annoksesta imeytyy. Ruoansulatuskanavassa tai maksassa, joka on hydrolysoitu klofibriinihapon muodostamiseksi (aktiivinen muoto). Sitoutuminen veriproteiineihin - 95–97%. C_max 200 µg / ml, toistuva pitkäaikainen antaminen (1,0 g 2 kertaa päivässä), klofibriinihapon pitoisuus plasmassa määritetään 120 - 125 µg / ml: n tasolla. T_1/2 - 18–22 tuntia (vaihtelee 14–35 tuntia). Erittyvät munuaisilla (95–99% annoksesta), sekä muuttumattomina että klofibrikarihappo-konjugaattien muodossa.

Aineen Clofibrate käyttö

Disbetalipoproteinemia (tyypin III hyperlipidemia), jonka ruokavaliohoito on tehoton, korkea triglyseridipitoisuus (tyyppi IV ja V hyperlipidemia), jolla on vakava riski saada haimatulehdusta, vastasyntyneiden keltatauti.

Vasta

Yliherkkyys, epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta (rabdomyolyysin ja vakavan hyperkalemian suuren riskin vuoksi), primaarinen sappirakirroosi (mahdollisesti kolesterolipitoisuuden lisääminen), muiden fibraattien tai statiinien käyttö, raskaus ja jopa väitetty hedelmöitys (lääke on peruutettava) kuukausia ennen imettämistä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

FDA-C: n sikiön toiminnan luokka

Klofibraatin sivuvaikutukset

Lisääntyneet endarteriitin hyökkäykset, angina pectoris, kolelitisia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspepsia, hepatomegalia, gastriitti, stomatiitti, polyfagia, painonnousu, huimaus, päänsärky, uneliaisuus, väsymys, heikkous, rytmihäiriöt, lihaskipu (päänsärky, uneliaisuus, väsymys, heikkous, rytmihäiriöt, lihaskipu ), flunssan kaltainen oireyhtymä, myosiitti, myopatia, rabdomyolyysi akuutin munuaisten vajaatoiminnan, niveltulehduksen, dysurian, proteinurian, tromboembolian, impotenssin, heikentyneen libidon, xerodermian, alopeetsian, toksisen epidermisen nekroosin, l ykopeniya, eosinofilia, agranulosytoosi, kasvavien pitoisuuksien ASAT, ALAT, CPK, hyperkalemia, allergisia reaktioita (kutina, nokkosihottuma).

vuorovaikutus

Parantaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta (annoksen pienentäminen 50% ja protrombiinin indeksiä useammin), suun kautta otettavia hypoglykeemisiä aineita (keskinäinen syrjäytyminen proteiinien kanssa ja vapaan fraktion tason nousu veressä) tarvitaan. Klofibraatin terapeuttinen ja toksinen aktiivisuus lisää probenidiä (hidastaa eliminaatiota), vähentää - rifampisiinia (joka aiheuttaa maksan mikrosomaalisen järjestelmän, nopeuttaa biotransformaatiota). Muut fibraatit ja statiinit (lovastatiini) lisäävät rabdomyolyysin kehittymisen riskiä akuutilla munuaisten vajaatoiminnalla, mukaan lukien ja muutaman viikon tai kuukauden kuluttua yhdistetyn käytön jälkeen.

yliannos

Klofibraatin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

klofibraatti

Nimi: Clofibrate (Clonbratum)

Farmakologiset vaikutukset:
Klofibraatti kuuluu lipidia alentavien (lipidiä vähentävien) veren aineiden ryhmään. Klofibraatti alentaa plasman kolesterolia ja triglyseridejä, triglyseridejä VLDL: ssä (hyvin pienitiheyksiset lipoproteiinit) ja kolesterolia LDL: ssä (matalatiheyksiset lipoproteiinit). Samalla se lisää kolesterolin tasoa HDL: ssä (anti-aterogeeniset lipoproteiinit, joilla on suuri tiheys, jotka estävät ateroskleroosia).
Kolesterolin väheneminen liittyy kykyyn estää kolesterolin biosynteesiin osallistuvan hydroksimetyyliglutaraasi-koentsyymin A reduktaasin ja parantaa kolesterolin hajoamista.
Klofibraatti myös alentaa verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja veren viskositeettia. Alentaa virtsahapon määrää veriplasmassa.

Klofibraatti - käyttöaiheet:

Terapeuttisena aineena niitä käytetään monimutkaisessa hoidossa sepelvaltimoiden (sydän) ja perifeeristen astioiden, aivojen, diabeettisen angiopatian (verisuonten lisääntynyt veren sokeripitoisuus) ja retinopatian (ei-tulehduksellisten verkkokalvon vaurioiden), erilaisten sairauksien kanssa, joihin liittyy hyperlipidemia (kohonnut veren lipidit), mukaan lukien hyperlipidemia, jossa on kohonnut virtsahappopitoisuus veriplasmassa.
Klofibraatin estämiseksi niitä käytetään perinnölliseen hyperkolesterolemiaan (perinnöllinen kolesterolin metabolian loukkaaminen), hyperlipidemiaan ja triglyseremiaan (kohonneisiin triglyseridipitoisuuksiin veressä), LDL: n (pienitiheyksisten lipoproteiinien) idiopaattinen (epäselvä syy) alentaminen.

Klofibraatti - käyttömenetelmä:

Klofibraattia määrätään sisällä 0,25 g: n kapseleihin, ja se otetaan 0,5-0,75 g: ssa (2-3 kapselia) 3 kertaa päivässä (aterioiden jälkeen). Hoito suoritetaan usein 20-30 päivän kursseilla, joissa on samat taukot (4-6 kurssia).

Clofibrate - sivuvaikutukset:

Ruoansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu), kutina, nokkosihottuma, lihaskipu, lihasheikkous (yleensä jaloissa) ovat mahdollisia; kehon painon lisääntyminen vedessä pidättymisen vuoksi. Huumeiden poistamisen jälkeen nämä ilmiöt kulkevat usein.
Klofibraatin pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä intrahepaattinen kolestaasi (sappirakenne), sappikalvotulehdus pahenee. Klofibraattia käytettäessä havaittiin kivien muodostumista sappirakon ja sappirakenteen yhteydessä (ja siksi joissakin maissa tätä lääkettä ei enää käytetty).
Klofibraatti tehostaa kumariinin antikoagulanttien, butadieenin, salisylaattien, suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden vaikutuksia. Klofibraattia tulee käyttää diabetesta sairastavilla potilailla varoen, jotta vältetään hypoglykemia (alhaisempi verensokeri).

Clofibrate - vasta-aiheet:

Klofibraatti on vasta-aiheinen maksasairaudessa, vaikeaan munuaissairaukseen, raskauteen ja imetykseen. Ei suositella lapsille.

Klofibraatti - vapautuslomake:

Kapselit 0,25 ja 0,5 g.

Klofibraatti - varastointiolosuhteet:

Viileässä paikassa.

Clofibrate - synonyymit:

Clofibrate - synonyymit:

Atromidiini, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

On tärkeää!
Ennen kuin käytät Clofibrate-lääkettä, ota yhteys lääkäriisi. Tämä opas on tarkoitettu vain viitteeksi.

klofibraatti

Tuotteen nimi:

Clofibrate (Clonbratum)

Farmakologinen vaikutus

Klofibraatti kuuluu lipidia alentavien (lipidiä vähentävien) veren aineiden ryhmään. Klofibraatti alentaa plasman kolesterolia ja triglyseridejä, triglyseridejä VLDL: ssä (hyvin pienitiheyksiset lipoproteiinit) ja kolesterolia LDL: ssä (matalatiheyksiset lipoproteiinit). Samalla se nostaa kolesterolin tasoa HDL: ssä (suuritiheyksiset aterogeeniset lipoproteiinit, jotka estävät ateroskleroosia).
Kolesterolin väheneminen liittyy kykyyn estää kolesterolin biosynteesiin osallistuvan hydroksimetyyliglutaraasientsyymin A reduktaasin ja parantaa kolesterolin hajoamista.
Klofibraatti myös alentaa verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja veren viskositeettia. Vähentää virtsahapon määrää veriplasmassa.

Käyttöaiheet

Terapeuttisena aineena, jota käytetään sepelvaltimoiden (sydän) ja perifeeristen alusten, aivojen, diabeettisen angiopatian (verisuonten lisääntyvän verensokerin aiheuttaman verenvuotojen rikkominen) ja retinopatian (ei-tulehdukselliset verkkokalvon vauriot) hoitoon, erilaisia ​​hyperlipidemiaan liittyviä sairauksia (kohonnut veren lipidit), mukaan lukien hyperlipidemia, jossa on kohonnut virtsahappopitoisuus veriplasmassa.
Klofibraatin estämiseksi niitä käytetään perinnölliseen hyperkolesterolemiaan (perinnöllinen kolesterolin metabolian loukkaaminen), hyperlipidemiaan ja triglyseremiaan (kohonneisiin triglyseridipitoisuuksiin veressä), LDL: n (pienitiheyksisten lipoproteiinien) idiopaattinen (epäselvä syy) alentaminen.

Käyttötapa

Klofibraattia annetaan suun kautta kapseleissa, jotka sisältävät 0,25 g, ja se otetaan 0,5-0,75 g (2-3 kapselia) 3 kertaa päivässä (aterioiden jälkeen). Hoito suoritetaan yleensä 20-30 päivän kursseilla, joissa on samat taukot (4-6 kurssia).

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu), kutina, nokkosihottuma, lihaskipu, lihasheikkous (yleensä jaloissa) ovat mahdollisia; kehon painon lisääntyminen vedessä pidättymisen vuoksi. Lääkkeen lopettamisen jälkeen nämä ilmiöt kulkevat yleensä.
Klofibraatin pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä intrahepaattinen kolestaasi (sappirakenne), sappitulehdus voi pahentua. Klofibraattia käytettäessä havaittiin kivien muodostumista sappirakon ja sappirakenteen yhteydessä (ja siksi joissakin maissa tätä lääkettä ei enää käytetty).
Klofibraatti tehostaa kumariinin antikoagulanttien, butadieenin, salisylaattien, suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden vaikutusta. Käytä klofibraattia diabetesta sairastaville potilaille varoen, jotta vältetään hypoglykemia (alhaisempi verensokeri).

Vasta

Klofibraatti on vasta-aiheinen maksasairaudessa, vaikeaan munuaissairaukseen, raskauteen ja imetykseen. Ei suositella lapsille.

Vapautuslomake

Kapselit 0,25 ja 0,5 g.

Säilytysolosuhteet

Viileässä paikassa.

synonyymit

Syntaksi: Atromidiini, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Clofibrate ominaisuudet ja yksityiskohtaiset käyttöohjeet

Klofibraatti sisältyy lipidiä alentavien lääkkeiden ryhmään, jotka alentavat kolesterolia. Se vaikuttaa korkean ja matalan tiheyden lipoproteiineihin, normalisoi niiden välisen tasapainon. Kolesterolin määrän väheneminen johtuu kyvystä estää kolesterolin biosynteesiin osallistuva hydroksimetyyliglutarikarbonaasi-A-reduktaasi.

Lisäksi lääke vähentää virtsahapon tasoa ja alentaa veren viskositeettia. Se on määrätty verisuonten rakenteen rikkomisista, jotka johtuvat kolesterolitason noususta kehossa. Lääke sopii paitsi monimutkaiseen hoitoon myös monoterapiaan.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Klofibraattia on saatavana kapseleina. Myynnissä on kahdenlaisia ​​lääkkeitä, jotka vaihtelevat annoksittain - 0,5 tai 0,25 grammaa. Kapselien määrä pakkauksessa on 50 tai 100 kappaletta.

Kapselikuoren sisällä on vaaleankeltainen tai väritön neste. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on klofibraatti. Lääkkeen kemiallinen nimi on 2- (4-kloorifenoksi) -2-metyylipropaanihappoetyyliesteri.

Farmakologinen vaikutus

Klofibraatti alentaa kolesterolia, triglyseridejä ja pienitiheyksisiä lipoproteiineja, mikä auttaa verisuonten patologioiden ehkäisyssä ja hoidossa. Lisäksi lääke lisää korkean tiheyden lipoproteiinin tasoa.

Vain lääkäri voi valita oikean hoidon.

Klofibraatin vaikutus selittyy kyvyllä estää kolesterolin syntetisoinnin eri vaiheissa. Lääke vähentää myös pienitiheyksisten lipoproteiinien vapautumista maksasta aktivoimalla niiden kataboliaa. Se vapauttaa aivolisäkkeen takaosassa olevan antidiureettisen hormonin.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytyminen tapahtuu ruoansulatuskanavasta. Veriplasmassa aine ei-spesifisten esteraasien avulla hydrolysoituu nopeasti kloorifenoksi-isovihappoksi, joka sitoutuu 95%: iin seerumin albumiiniin ja metaboloituu.

Potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia toisen ja neljännen tyyppiä, yhden annoksen vähimmäisannos johtaa maksimivaikutukseen 3-6 tunnin kuluttua. Lipidifraktioiden spektri palaa perusviivaan päivässä.

todistus

Lääkkeen kuvaus sisältää luettelon käyttöaiheista. Klofibraatin annetaan vastaanottaa vasta lääkärin kanssa. Lääkkeen itsenäinen käyttö johtaa epätoivottuihin prosesseihin.

Merkinnät sisältävät:

• heikentynyt verisuonten sävy diabeteksen seurauksena;
• perheperäinen hyperkolesterolemia;
• triglyseridemia;
• sepelvaltimon ja perifeerisen verisuoniskleroosin;
• LDL: n idiopaattinen alentaminen.

Annostusohjelma

Lääkkeen suurin päivittäinen annos on 20-30 mg / kg. Lääke otetaan enintään 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Tabletit pestään pienellä määrällä puhdasta vettä. Jatkuvan pääsyn kesto on 3 kuukautta.

Tauon jälkeen lääkkeen käyttö jatkuu. Terapeuttisen hoidon aikana on välttämätöntä valvoa sisäelinten työtä.

Haittavaikutukset

Useimmiten, kun otetaan vastaan ​​klofibraattia, esiintyy ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia. Näitä ovat oksentelu, ulosteen heikentyminen ja vaikea pahoinvointi. Joissakin tapauksissa kehon reaktioita estetään, uneliaisuus ilmenee ja päänsärkyä esiintyy useammin.

Kun lääkettä käytetään pitkään, esiintyy seuraavia haittavaikutuksia:

• sappikivien muodostuminen;
• osittainen hiustenlähtö;
• painonnousu;
• intrahepaattinen kolestaasi;
• impotenssi;
• nesteen kertyminen elimistöön.

Vasta

Käyttöohjeet edellyttävät lääkkeen vasta-aiheita.

Näitä ovat seuraavat:

• hypoproteinemia;
• lapsen ruokinta ja kuljettaminen;
• munuais- ja maksasairaus;
• sappikivitauti.

Alle 14-vuotiaat lapset, lääkettä ei määrätä. Ensinnäkin se ei ole aina suositeltavaa, koska riskiä kehittää verisuonten patologioita aikuisilla on paljon suurempi. Toiseksi lääkkeellä on kielteinen vaikutus maksan ja munuaisen työhön.

Vaikutus näkyy vain integroidulla lähestymistavalla hoitoon.

Vihje! Lääkkeen kokonaiskesto kestää 4–6 opintojaksoa, joista kukin on 3 kuukautta. Kehittyneissä tapauksissa hoito on pidempi.

Erityiset ohjeet

Kun alaniiniaminotransferaasin pitoisuus verisoluissa kasvaa, on tarpeen keskeyttää lääkehoidon kulku. On myös suositeltavaa käydä ajoittain ultraäänitilassa.

Tämä auttaa ajoissa havaitsemaan sappirakon patologiaa ja estämään kivien muodostumista siihen. Tätä varten suoritetaan analyysi, jossa esitetään sappilithogeenisyyden indeksi. Potilaiden, joilla on diabetes, tulee noudattaa varovaisuutta hoidon aikana.

Raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville naisille altistumisen periaatteen mukaan lääke sisältyy FDA-C-huumeiden luokkaan. Tutkimuksen osana havaittiin, että lääkkeellä on kielteinen vaikutus lapsen kehitykseen kohdussa.

Lääketieteellinen hoito Klofibraatti voi aiheuttaa sikiön poikkeavuuksia. Lääkettä määrätään vain, jos hoidon edut ovat suuremmat kuin mahdolliset haitat.

Maksan vajaatoiminnalla

Maksan patologioissa lääkkeen käyttömahdollisuus määritetään yksilöllisesti. Hoidon aikana elimen tilan tarkkailu on välttämätöntä. Annoksen säätö tarvitaan.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Vaikeassa munuaissairaudessa klofibraatti on vasta-aiheinen. Taudin alkuvaiheessa hoito suoritetaan äärimmäisen varovaisesti. Jos potilaan tila pahenee, annos pienenee.

Käyttö vanhuksilla

Fibraateilla on sama vaikutus kuin vanhemmilla potilailla kuin nuoremmilla. Poikkeuksia ovat akuutin munuaisten vajaatoiminta, haimatulehduksen aktiivinen vaihe ja maksasairaudet. Kun tällaiset prosessit edellyttävät lääkärin lisävalvontaa.

yliannos

Jos ylität annoksen, sinun tulee ryhtyä toimiin toksiinien kehon puhdistamiseksi. Näyttää aktiivihiilen vastaanoton ja suuren nestemäärän käytön. Vaikeissa tapauksissa potilas sijoitetaan sairaalaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytät Clofibrate-valmistetta, sinun pitäisi harkita mahdollisuutta yhdistää muihin lääkkeisiin.

Lääkärit suosittelevat keskittymistä seuraaviin periaatteisiin:

• probenetsiidi lisää lääkkeen myrkyllistä ja terapeuttista aktiivisuutta;
• Klofibraatti lisää epäsuoria antikoagulantteja, jotka vaikuttavat veren hyytymiseen;
• rifampisiini nopeuttaa tehoaineiden klofibraatin biotransformaatiota;
• Lovastatiini (kuten muutkin statiiniryhmän lääkkeet) lisää rabdomyolyysin riskiä, ​​johon liittyy akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• kun yhdistetään klofibraattia suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden, butadieenin ja salisylaattien kanssa, niiden teho lisääntyy.

Säilytysehdot

Pakkaukset kapseleilla on säilytettävä viileässä ja pimeässä paikassa. On suositeltavaa rajoittaa lasten pääsyä huumeisiin. Kestoaika on 2 vuotta. Jopa yksi käyttö päättymisen jälkeen voi johtaa epätoivottuihin seurauksiin.

Apteekkien myyntiehdot

Kun ostat lääkettä, lääkäriltä on tehtävä lääkemääräys. Näin vältetään itsehoito. Fibraatti valitaan vasta asianmukaisten testien suorittamisen ja historian ottamisen jälkeen. Väärin valittu korjaustoimenpide hidastaa elpymistä ja johtaa sivuvaikutuksiin.

Sivuvaikutusten sattuessa valitaan korvike. Analogeilla on sama vaikutus ja joskus - ja koostumus. Näitä ovat Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor ja Vazoklin.

klofibraatti

Nimi: Clofibrate (Clonbratum)

Käyttöaiheet:
Terapeuttisena aineena, jota käytetään sepelvaltimoiden (sydän) ja perifeeristen alusten, aivojen, diabeettisen angiopatian (verisuonten lisääntyvän verensokerin aiheuttaman verenvuotojen rikkominen) ja retinopatian (ei-tulehdukselliset verkkokalvon vauriot) hoitoon, erilaisia ​​hyperlipidemiaan liittyviä sairauksia (kohonnut veren lipidit), mukaan lukien hyperlipidemia ja virtsahappopitoisuuden nousu plasmassa.
Klofibraatin estämiseksi niitä käytetään perheen hyperkolesterolemiaan (perinnöllinen kolesterolin metabolian loukkaaminen), hyperlipidemiaan ja triglyseremiaan (kohonnut veren triglyseridit), LDL: n (matalatiheyksinen lipoproteiini) idiopaattinen (epäselvä syy) alentaminen.

Farmakologinen vaikutus:
Klofibraatti kuuluu lipidia alentavien (lipidiä vähentävien) veren aineiden ryhmään. Klofibraatti alentaa plasman kolesterolia ja triglyseridejä, triglyseridejä VLDL: ssä (hyvin pienitiheyksiset lipoproteiinit) ja kolesterolia LDL: ssä (matalatiheyksiset lipoproteiinit). Samalla se nostaa kolesterolin tasoa HDL: ssä (suuritiheyksiset aterogeeniset lipoproteiinit, jotka estävät ateroskleroosia).
Kolesterolin väheneminen liittyy kykyyn estää kolesterolin biosynteesiin osallistuvan hydroksimetyyliglutaraasientsyymin A reduktaasin ja parantaa kolesterolin hajoamista.
Klofibraatti myös alentaa verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja veren viskositeettia. Vähentää virtsahapon määrää veriplasmassa.

Clofibrate Dosage ja Administration:
Klofibraattia annetaan suun kautta kapseleissa, jotka sisältävät 0,25 g, ja se otetaan 0,5-0,75 g (2-3 kapselia) 3 kertaa päivässä (syömisen jälkeen). Hoito suoritetaan yleensä 20-30 päivän kursseilla, joissa on samat taukot (4-6 kurssia).

Clofibrate-vasta-aiheet:
Klofibraatti on vasta-aiheinen maksasairauden, vakavan munuaissairauden, raskauden ja imetyksen yhteydessä. Ei suositella lapsille.

Clofibrate sivuvaikutukset:
Ruoansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu), kutina, nokkosihottuma, lihaskipu, lihasheikkous (yleensä jaloissa) ovat mahdollisia; kehon painon lisääntyminen vedessä pidättymisen vuoksi. Tuotteen poistamisen jälkeen nämä ilmiöt kulkevat yleensä.
Klofibraatin pitkäaikaisessa käytössä saattaa kehittyä intrahepaattista kolestaasia (sappireaktiota), sappitulehdus voi pahentua. Klofibraattia käytettäessä havaittiin kivien muodostumista sappirakon ja sappirakenteen yhteydessä (ja siksi joissakin maissa tätä tuotetta ei enää käytetty).
Klofibraatti tehostaa kumariinin antikoagulanttien, butadieenin, salisylaattien, suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden vaikutusta. Klofibraatin käyttö diabetesta sairastavilla potilailla on välttämätöntä hypoglykemian (alhaisempi verensokeritaso) välttämiseksi.

Vapautuslomake:
Kapselit 0,25 ja 0,5 g.

Synonyymit:
Syntaksi: Atromidiini, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Säilytysolosuhteet:
Viileässä paikassa.

Varoitus!
Ennen kuin käytät lääkettä "Clofibrat", sinun pitäisi kuulla lääkärisi kanssa.
Ohje on tarkoitettu vain tutustumaan Clofibratiin.

Klofibraatti on tehokas lääke verisuoniskleroosin ja hyperlipidemiaan liittyvien sairauksien hoitoon

Klofibraatti on erittäin tehokas lipidiä alentava lääke, joka normalisoi matalan ja korkean tiheyden lipoproteiinien välisen tasapainon.

Se on määrätty sellaisten sairauksien monimutkaiselle ja riippumattomalle hoidolle, joihin liittyy hyperlipidemia - sepelvaltimoiden ja perifeeristen alusten, diabeettisen angiopatian, retinopatian ja muiden.

Tämä lääke on saatavana kapseleina suun kautta annettavaksi. Keskimääräinen hoitokurssi on 20-30 päivää.

Ota 2-3 kapselia kolme kertaa päivässä. Lääkkeitä ei ole määrätty raskauden ja imetyksen sekä vakavien muotojen maksan ja munuaisten patologioiden varalta. Käyttöohjeiden tuntemus auttaa välttämään ei-toivottuja ilmentymiä.

Koostumus ja vapautumislomake

Lääke on saatavilla kapselimuodossa suun kautta annettavaksi. Kapselikuoren alla on väritön tai vaaleankeltainen neste.

Apteekit esittävät 50 tai 100 kapselia sisältäviä pakkauksia. Tämä lääke on saatavilla eri pitoisuuksilla vaikuttavaa ainetta - 0,5 ja 0,25 grammaa.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on klofibraatti, jolla on kemiallinen nimi etyylialkoholi 2- (4-kloorifenoksi) -2-metyylipropaanihappo.

Farmakologinen vaikutus

Lääke on edustaja fibraattien farmakologisesta ryhmästä - laajasti jakautuneista fibroiinihappokomponenttien johdannaisista.

Lääkkeellä on voimakas hypolipideminen vaikutus. Käytön seurauksena:

• hyvin pienitiheyksiset lipoproteiinit, kolesteroli ja triglyseridit veressä vähenevät;
• vähentää LDL: n ja VLDL: n kolesterolin ja triglyseridien sitoutumista;
• korkea kolesterolipitoisuus korkean tiheyden lipoproteiineissa;
• vähentää virtsan määrää päivän aikana;
• kolesterolin synteesin prosessi hidastuu vaiheissa, jotka edeltävät mevalonihapon muodostumista;
• neutraalien sterolien erittyminen ja triglyseridien puhdistuma lisääntyy;
• stimuloi aivolisäkkeen antidiureettisen hormonin posteriorisen lohen vapautumista.

Kun lääkkeen kerta-annos on ollut 2-8 tuntia, saavutetaan vaikuttavan aineen maksimipitoisuus veressä. Se laskee kahdesti päivässä.

Käyttöaiheet Clofibratille

Lääkitys Clofibrate on tarkoitettu seuraavien hoitoon:

• sydämen (sepelvaltimotaudin) ja perifeeristen astioiden, sekä aivojen verisuonien, skleroosi;
• diabeettinen angiopatia - tila, joka edustaa verisuonten sävyjen rikkomista veren sokeripitoisuuden lisääntymisen seurauksena;
• verkkokalvon - retinopatian, ei-tulehdukselliset leesiot;
• erilaisia ​​sairauksia ja tiloja, joissa havaitaan hyperlipidemiaa - veren triglyseridien määrän merkittävä kasvu.

Profylaktisia tarkoituksia varten tätä lääkettä suosittelevat henkilöt, jotka ovat rikkoneet perinnöllistä kolesterolipetosta.

Sitä määrää myös lisääntynyt triglyseridipitoisuus veressä ja pienen tiheyden omaavien lipoproteiinien pitoisuuden vähenemistä, joiden syitä ei ole selvitetty.

Käyttötapa

Aikuiset potilaat tulee ottaa kolme kertaa päivässä, kaksi tai kolme kapselia aterian jälkeen, pestään pienellä määrällä vettä.

Jatkuvan hoidon kesto on 30 päivää. Sitten 30 päivän tauon jälkeen hoitoa on jatkettava.

Yhteensä, riippuen oireista ja merkinnöistä, on määrätty neljästä kuuteen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ennen kuin aloitat terapeuttisen kurssin, sinun täytyy selvittää, miten Clofibrate on vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa.

Yhdistettynä Probenesidin kanssa sekä terapeuttista että toksista Clofibrate-aktiivisuutta parannetaan.

Yhdessä klofibraatin kanssa epäsuorat antikoagulantit ovat aktiivisempia, joiden yhteydessä veren hyytymisprosessi normalisoidaan.

Yhdistelmä Rifamysiinin kanssa auttaa nopeuttamaan lääkkeen Clofibrate-aktiivisten aineiden biologista transformaatiota.

Lovastatiinin samanaikaisen käytön ja muiden statiiniryhmään kuuluvien lääkkeiden käytön myötä rabdomyloosin kehittymisriski kasvaa, johon liittyy akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Klofibraattikapselit kykenevät lisäämään diabeteslääkkeiden sekä salisylaattien ja butadieenin terapeuttista tehoa.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittavaikutuksia, jotka aiheutuvat lääkkeen Clofibrate käytöstä:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

synonyymit

Atromidi C (Atromid S).

Koostumus ja vapautumislomake

Klofibraatti. Kapselit (500 mg).

Farmakologinen vaikutus

Lääke, korjaava lipidiaineenvaihdunta. Vähentää lipidipitoisuutta veriplasmassa vähentämällä TLD: llä kyllästettyä VLDL- ja LDL-fraktiota.

Maksassa klofibraatti tehostaa aineenvaihduntaprosesseja, estää LP: n vapautumista maksasta (erityisesti VLDL), aktivoi lipoproteiinilipaasia rasvakudoksessa ja lisää neutraalien sterolien erittymistä ulosteisiin. Klofibraatti lisää Xc: n pitoisuutta sappeen, parantaa glukoositoleranssia, alentaa veren viskositeettia.

todistus

GLP III, IV, V ja mahdollisesti tyyppi II b, joita ei voida korjata ruokavalion ja liikunnan, diabeettisen eksudatiivisen retinopatian ja diabetes mellituksen aiheuttaman hyperlipidemian, ksantomatoosin, ateroskleroosiin liittyvän seerumin fibrinogeenin vakaan kasvun avulla.

hakemus

Päivittäinen annos on 20-30 mg / kg, antotaajuus on 2-3 p / vrk, mieluiten aterian jälkeen. Jatkuvan hoidon kesto on 3 kuukautta. Ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä alle 14-vuotiaille lapsille.

Varovasti määrätty potilaille, joilla on eroosio- ja haavaumia, jotka ovat PS: n elimissä anamneesissa. Taustalla lääkkeen ottaminen voi kehittää rytmihäiriöitä. Hoidon aikana tarvitaan säännöllistä lääkärin valvontaa. Veriplasman koostumusta tulee seurata 2-3 kuukauden välein.

Sen tulisi myös seurata sappirakon, maksan ja haiman toimintaa, perifeerisen veren kuvaa.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, suoliston dyskinesia), kutina, nokkosihottuma, lihaskipu (kuten myosiitti), lihasheikkous (yleensä jaloissa), uneliaisuus, huimaus, päänsärky.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa intrahepaattiseen kolestaasiin, sappikivien muodostumiseen sappirakon ja sappiteiden kohdalla, JCB: n pahenemiseen. Harvoin (lääkkeen pitkäaikainen käyttö) - impotenssi, alopeetsia, transaminaasien ohimenevä lisääntyminen, painon nousu nesteen kertymisen takia elimistössä.

Vasta

Maksan ja / tai munuaisten häiriöt, sappikivet, hypoproteinemia, raskaus, imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikaisen nimityksen yhteydessä klofibraatti tehostaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutuksia, minkä vuoksi niiden alkuannos tulisi pienentää; hoidon aikana antikoagulanttien annos korjataan protrombiiniajan arvon mukaan.

klofibraatti

Klofibraatti. Clofibratum. Airomidinum. Lipornid. Miscleron. Regardin.

Etyyli- (p-kloorifenoksi) -isobutyraatti.

Huumeiden vapauttamislomake. Jauhekapselit 0,25 g.

Lääkkeen käyttö ja annostus. 0,5-0,75 g 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Päivittäinen annos on 1,5-2 g. Hoito suoritetaan pitkään 20 päivän ajan 20–30 päivän taukoilla (4-6 ruokalajia).

Toimi lääkitys. Klofibraatti alentaa kolesterolia, triglyseridejä, kokonaislipideja, β-lipoproteiineja seerumissa vähentämällä niiden synteesiä maksassa, lisää lipoproteiin lipaasin aktiivisuutta, lisää proteiinisynteesiä, samanaikaisesti alentaa fibrinogeeniä, lisää veren fibrinolyyttistä aktiivisuutta, vähentää tromboosin taipumusta ja tehostaa antikoagulanttien vaikutusta.

Käyttöaiheet. Sepelvaltimoiden, aivojen, perifeeristen alusten ateroskleroosi, välttämätön hyperlipidemia, diabeettinen agopatia, tromboosi.

Vasta. Maksa- ja munuaissairaudet, raskaus, lapsuus. Varovaisuutta noudattaen klofibraattia diabeteksen hoitoon ja antikoagulanttien hoitoon.

Mahdolliset haittavaikutukset. Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky, allergiset reaktiot (ihottuma), painonnousu.

Komplikaatioiden ja myrkytysten hoito. Käynnistä oksentelu tai huuhtele vatsa aktivoidun hiilen suspensiolla natriumsulfaatin isotonisessa liuoksessa. Vaseliiniöljy (3 ml / kg). Laskimoon 5% glukoosiliuos. Sympatomimeettiset amiinit ovat vasta-aiheisia. Kouristuksilla - sibazon, phenazepam, hexenal. Happihoitoa. Analeptikot soveltuvat varoen.

Clofibrate - Ohjeet - Lääkkeen kuvaus

Klofibraatti kuuluu lipidia alentavien (lipidiä vähentävien) veren aineiden ryhmään. Klofibraatti alentaa plasman kolesterolia ja triglyseridejä, triglyseridejä VLDL: ssä (hyvin pienitiheyksiset lipoproteiinit) ja kolesterolia LDL: ssä (matalatiheyksiset lipoproteiinit). Samalla se nostaa kolesterolin tasoa HDL: ssä (suuritiheyksiset aterogeeniset lipoproteiinit, jotka estävät ateroskleroosia).
Kolesterolin väheneminen liittyy kykyyn estää kolesterolin biosynteesiin osallistuvan hydroksimetyyliglutaraasientsyymin A reduktaasin ja parantaa kolesterolin hajoamista.
Klofibraatti myös alentaa verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja veren viskositeettia. Vähentää virtsahapon määrää veriplasmassa.

Käyttöaiheet:
Terapeuttisena aineena, jota käytetään sepelvaltimoiden (sydän) ja perifeeristen alusten, aivojen, diabeettisen angiopatian (verisuonten lisääntyvän verensokerin aiheuttaman verenvuotojen rikkominen) ja retinopatian (ei-tulehdukselliset verkkokalvon vauriot) hoitoon, erilaisia ​​hyperlipidemiaan liittyviä sairauksia (kohonnut veren lipidit), mukaan lukien hyperlipidemia, jossa on kohonnut virtsahappopitoisuus veriplasmassa.
Klofibraatin estämiseksi niitä käytetään perinnölliseen hyperkolesterolemiaan (perinnöllinen kolesterolin metabolian loukkaaminen), hyperlipidemiaan ja triglyseremiaan (kohonneisiin triglyseridipitoisuuksiin veressä), LDL: n (pienitiheyksisten lipoproteiinien) idiopaattinen (epäselvä syy) alentaminen.

Käyttötapa:
Klofibraattia annetaan suun kautta kapseleissa, jotka sisältävät 0,25 g, ja se otetaan 0,5-0,75 g (2-3 kapselia) 3 kertaa päivässä (aterioiden jälkeen). Hoito suoritetaan yleensä 20-30 päivän kursseilla, joissa on samat taukot (4-6 kurssia).

Sivuvaikutukset:
Ruoansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu), kutina, nokkosihottuma, lihaskipu, lihasheikkous (yleensä jaloissa) ovat mahdollisia; kehon painon lisääntyminen vedessä pidättymisen vuoksi. Lääkkeen lopettamisen jälkeen nämä ilmiöt kulkevat yleensä.
Klofibraatin pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä intrahepaattinen kolestaasi (sappirakenne), sappitulehdus voi pahentua. Klofibraattia käytettäessä havaittiin kivien muodostumista sappirakon ja sappirakenteen yhteydessä (ja siksi joissakin maissa tätä lääkettä ei enää käytetty).
Klofibraatti tehostaa kumariinin antikoagulanttien, butadieenin, salisylaattien, suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden vaikutusta. Käytä klofibraattia diabetesta sairastaville potilaille varoen, jotta vältetään hypoglykemia (alhaisempi verensokeri).

Vasta:
Klofibraatti on vasta-aiheinen maksasairaudessa, vaikeaan munuaissairaukseen, raskauteen ja imetykseen. Ei suositella lapsille.

Vapautuslomake:
Kapselit 0,25 ja 0,5 g.

Säilytysolosuhteet:
Viileässä paikassa.

Synonyymit:
Atromidiini, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.